La sepsis bacteriana, la artritis reumatoide, el lupus y la colitis ulcerosa sonalgunas de las patologías denominadas autoinmunes e inflamatorias que podrían disponer a partir de ahora de un tratamiento más eficaz. Esto es posible gracias a la identificación de una proteasa del sistema inmunológico que, al inhibirla, mejora la efectividad de los fármacos actuales, los cuales bloquean el sistema inmune y predisponen al desarrollo de infecciones.
Una investigación internacional, coordinada por Julián Pardo, investigador de la Universidad de Zaragoza en el Centro de Investigación Biomédica de Aragón y profesor asociado de Inmunología en la Facultad de Medicina, ha identificado que una proteasa del sistema inmune denominada granzima A, producida por las células asesinas naturales, participa en la patología asociada con la sepsis bacteriana pero no resulta fundamental en el control de la infección.
El tratamiento actual de este tipo de enfermedades consiste en fármacos que bloquean la acción del sistema inmune.
