Zaragoza El consejero de Sanidad, Sebastián Celaya, recibió ayer a los padres de los tres niños aragoneses con distrofia muscular Duchenne, que reclaman, junto a otras 260.000 firmas, que se les conceda el fármaco que podría frenar el avance de la enfermedad y que sí se administra en otras comunidades. Celaya les emplazó al día 10 de noviembre, cuando ya sabrá si el fármaco es eficaz según los informes del ministerio y del comité de Bioética. " Nos ha dicho que no es una cuestión económica", indicaron las familias. J. O.
