Un equipo internacional de científicos ha identificado un nuevo segmento genómico que influye en la causa de la enfermedad de alzhéimer y en la respuesta de los pacientes al tratamiento farmacológico. El hallazgo se ha publicado en el último número de la revista Journal of Pharmacogenomics & Pharmacoproteomics y en él han participado investigadores españoles y estadounidenses. El artículo demuestra que variantes genómicas específicas en una región del brazo largo del cromosoma 19 son responsables de la anticipación de la aparición de la enfermedad de alzhéimer y que los pacientes respondan mejor o peor a tratamientos antidemencia. El estudio se ha realizado en 920 pacientes y por un equipo internacional. Según los investigadores, este descubrimiento va a tener una "gran relevancia en la detección precoz del riesgo de padecer alzhéimer y en la implementación de programas preventivos", asi como en el tratamiento farmacológico.
