Coordinadora de la estrategia de endometriosis en Aragón: "Nos reunimos para revisar casos, actualizar temas, hacer formación..."
Es una enfermedad "desconocida" para la ciudadanía y también para los profesionales sanitarios

Acceso a las Urgencias del Hospital Clínico Universitario Lozano Blesa de Zaragoza. / MIGUEL ÁNGEL GRACIA
La endometriosis es una enfermedad «desconocida» para la ciudadanía, pero también para los profesionales sanitarios. Para vencer esta «invisibilidad», la Asociación de Afectadas por la Endometriosis en Aragón (Adaena) organizó en 2018 una campaña de visibilización que hizo nacer la Estrategia de Endometriosis de Aragón. Su coordinadora es la doctora Ana Cristina Lou, ginecóloga del hospital Clínico de Zaragoza que explica en qué consiste: «Participamos 8 hospitales y en el grupo de la estrategia hay un ginecólogo de referencia de cada uno de ellos. Nos reunimos para actualizar contenidos, revisar casos, hacer formación para médicos de Atención Primaria, para matronas...». También desde entonces se realiza un curso de formación para sanitarios en Zaragoza.
Lou afirma que con la implementación de la estrategia «la comunicación entre pacientes y profesionales sanitarios ha mejorado» en Aragón. Con todo, subraya que «la medalla de la visibilidad hay que dársela a las asociaciones de pacientes». «Gracias a ellas existe el Programa de Atención a la Endometriosis y las unidades de referencia», señala.
Desde 2022, Aragón cuenta también con el Programa de Atención a la Endometriosis, que establece los criterios clínicos que sirven de referencia a los profesionales sanitarios y que implica una «atención multidisciplinar». Así, la comunidad tiene una red asistencial que está compuesta por los servicios de Atención Primaria, de Ginecología y por las unidades de referencia del Servet y del Clínico, que según expresa Lou «tienen profesionales sanitarios de distintas especialidades, como de rehabilitación del suelo pélvico o psicólogos».
Aunque la estrategia y el programa han permitido grandes avances, la presidenta de Adaena, Inmaculada Menés, matiza que «falta implementarlos más y que la formación llegue, además de a la población general, a los médicos de cabecera y matronas», que son «la puerta de entrada» para tratar la enfermedad.
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