La empresa biofarmacéutica Oryzon ha recibido el permiso de la Agencia Española del Medicamento para realizar un ensayo clínico en pacientes con esclerosis múltiple. El estudio, con una duración de 36 semanas, es para evaluar la seguridad del fármaco ORY-2001. El medicamento oral revierte el deterioro cognitivo y la pérdida de memoria. La compañía, que traslado su sede social a Madrid por la situación política en Catalunya, ya realizó un ensayo a 106 voluntarios sanos. En este ensayo clínico se demostró que el fármaco no produce efectos secundarios significativos ni cambios clínicos detectables, según ha informado este lunes Oryzon.

En diferentes modelos de esclerosis, el ORY-2001 reduce la salida de linfocitos y la desmielinización en la médula espinal y mejora la situación clínica de los animales, según asegura la empresa. El director médico de Oryzon, Roger Bullock, ha asegurado que la aprobación de este estudio clínico "representa un hito importante para la empresa", ya que se trata de un compuesto "seguro, bien tolerado y activo por vía oral" que podría ser un avance muy importante en la esclerosis.