Se cree que más de dos millones de personas en España, la mayoría mujeres, padecen fibromialgia, una enfermedad que no existe oficialmente. Algunas llevan 20 años sometidas a pruebas médicas en las que el único diagnóstico conseguido es de "loca" porque todo les duele y no tienen nada. María es fibro , trabaja limpiando una residencia y debe buscarse la vida para lograr cada semana una baja lo más duradera posible. No puede ni con el cubo vacío, y el tribunal médico ya no le consiente más bajas. Otras han dejado ya de trabajar, llevan el récord de platos rotos al día porque pesan demasiado para sus doloridos brazos, récord de depresiones porque un dolor que no existe las va matando, récord de abstinencia sexual porque una caricia simple duele, récord de consumo de ansiolíticos y antidepresivos para nada y récord de resistencia a un dolor intenso, permanente que no permite dormir. Están asociadas para compartir experiencia y para lograr el reconocimiento de la enfermedad en España, por saber que existen y por que los médicos tengan un protocolo que les permita diagnosticar. Ahora tienen un libro escrito por el periodista Víctor Claudín y su mujer: Me llamo Marta y soy fibromiálgica .

*Periodista