Un juzgado madrileño ha admitido a trámite la primera demanda presentada por cuatro familias contra Sanofi, a la que acusan de no informar del riesgo del consumo de un fármaco, con ácido valproico, al que se atribuyen malformaciones y autismo en niños cuyas madres lo tomaron durante el embarazo. Ha sido el juzgado de primera instancia número 97 de Madrid el que ha admitido la demanda, presentada el pasado 4 de abril por las cuatro familias, que cuantifican los daños de este fármaco, un antiepiléptico llamado Depakine, en un total de 5,19 millones de euros. Según la Asociación de Víctimas por Síndrome de Ácido Valproico (Avisav), los cuatro niños nacieron entre los años 2002 y 2007 aunque no ha sido hasta «fechas recientes» cuando han sido diagnosticados por el síndrome fetal por valporato.
La demanda se basa, tal y como explica la Avisav en un comunicado, en que Depakine es un producto «defectuoso» porque la farmacéutica no informó «suficientemente» ni a las madres ni a los médicos del riesgo de provocar «múltiples malformaciones» y Trastorno del Espectro Autista (TEA). La asociación asegura que en Francia y en Estados Unidos ya se han producido las primeras sentencias condenatorias por estas causas. El fármaco, cuyo principio activo es el valproato de sodio, está indicado para la epilepsia y del trastorno bipolar.
