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Esperanza para los pacientes con artritis psoriásica: BMS demuestra la eficacia de su fármaco oral
Este medicamento está aprobado en numerosos países en todo el mundo para el tratamiento de adultos con psoriasis en placas moderada a grave

Bristol Myers Squibb ha anunciado resultados positivos de dos ensayos fase 3 en los que se evalúa deucravacitinib en adultos con artritis psoriásica / Freepik
Redacción
Bristol Myers Squibb (ha anunciado los resultados de los estudios POETYK PsA-1 y POETYK PsA-2, ensayos clave de fase 3 que evalúan la eficacia y seguridad de deucravacitinib (Sotyktu) en adultos con artritis psoriásica activa.
Ambos estudios lograron su objetivo principal, mostrando que una proporción significativamente mayor de pacientes tratados con deucravacitinib experimentaron al menos un 20% de mejora en los síntomas de la enfermedad después de 16 semanas, en comparación con los que recibieron un placebo.
Además, los estudios también cumplieron con importantes objetivos secundarios relacionados con la actividad de la enfermedad en la semana 16. La seguridad de deucravacitinib durante estas 16 semanas fue consistente con lo observado en estudios anteriores de fase 2 para artritis psoriásica y en estudios de fase 3 para psoriasis en placas moderada a grave.
Según explica el doctor Roland Chen, vicepresidente senior y director de desarrollo en Inmunología, Cardiovascular y Neurociencia de Bristol Myers Squibb, "los resultados de estos estudios demuestran que deucravacitinib oral tiene el potencial de ser el primer inhibidor de TYK2 para personas que viven con artritis psoriásica y refuerza el perfil de eficacia y seguridad establecido de deucravacitinib. Estamos muy ilusionados con los datos positivos en ambos ensayos de fase 3 y esperamos poder revisar los resultados con las autoridades sanitarias".
Este medicamento está aprobado en numerosos países en todo el mundo para el tratamiento de adultos con psoriasis en placas moderada a grave.
Los participantes lograron una mejora del 20% en los síntomas de la artritis psoriásica
En el ensayo POETYK PsA-1 participaron alrededor de 670 pacientes con artritis psoriásica activa que no habían recibido previamente tratamiento con medicamentos biológicos modificadores de la enfermedad (FARMEb). En el ensayo POETYK PsA-2, se incluyeron aproximadamente 730 pacientes con artritis psoriásica activa, algunos sin experiencia previa con FARMEb y otros que ya habían sido tratados con inhibidores de TNFα.
Ambos ensayos tuvieron un periodo de tratamiento de 52 semanas. Durante las primeras 16 semanas, los pacientes recibieron un tratamiento controlado con placebo, seguido de una reasignación a un tratamiento activo hasta la semana 52. Además, el estudio POETYK PsA-2 incluyó un grupo de referencia para evaluar la seguridad de apremilast.
El principal objetivo de ambos ensayos fue determinar cuántos participantes lograron una mejora del 20% en los síntomas de la enfermedad (respuesta ACR20) en la semana 16. También se evaluaron otros criterios secundarios importantes relacionados con la actividad de la enfermedad en ese mismo periodo.
¿Qué es la artritis psoriásica?
La artritis psoriásica (APs) es una enfermedad heterogénea crónica, mediada por el sistema inmunitario, con múltiples manifestaciones musculoesqueléticas y cutáneas, incluidas la artritis inflamatoria, la entesitis (inflamación en el lugar en el que el tendón o el ligamento se conectan al hueso), dactilitis (hinchazón de las articulaciones de los dedos de las manos y de los pies) y lesiones psoriásicas de la piel y las uñas.
Hasta el 30 por ciento de los pacientes con psoriasis desarrollarán esta enfermedad. Además de la pérdida de la función física, el dolor y el cansancio causado por la artritis psoriásica, la enfermedad puede afectar significativamente el bienestar mental y emocional de los pacientes. Los pacientes también tienen aumento del riesgo de comorbilidades graves, incluidas enfermedades cardiovasculares, síndrome metabólico, depresión y ansiedad.
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