Las familias de los tres niños de entre 7 y 9 años de Zaragoza que padecen distrofia muscular de Duchenne y que reclaman a la Consejería de Sanidad el tratamiento indicado para su enfermedad, se reunirán hoy con el titular de este área, Sebastián Celaya. La consejería ha negado hasta ahora el tratamiento por tratarse de un medicamento pendiente de asignación de precio, según las familias.
