La Asociación para la Lucha contra la Distonía en Aragón (ALDA), patología de la que están diagnosticados unos 600 aragoneses, presentó ayer una página web para mejorar la información sobre esta enfermedad caracterizada por contracciones involuntarias de uno o más grupos musculares.
La presidenta de ALDA, María Luisa Fernández Yela, señaló que con la página web distonia-aragon.es se quiere dar a conocer una "enfermedad desconocida" que en Aragón puede llegar a afectar a mil personas ya que, aunque existen 600 casos registrados, hay muchos más aragoneses sin diagnosticar o mal diagnosticados. Fernández Yela pidió a la Administración sanitaria más medios, mayor investigación y centros de rehabilitación para los enfermos crónicos dependientes del sistema público de salud.
También solicitó el reconocimiento de la distonía como enfermedad crónica, ya que causa discapacidad física en diversos grados.
