La vacuna española de Hipra iniciará su última fase de ensayos clínicos antes de que la EMA dé el visto bueno

La Agencia Española del Medicamento ha autorizado el ensayo final de la vacuna española de Hipra: 3.000 personas mayores de 16 años con una dosis de vacuna o dos o que hayan pasado el COVID. Lo más importante, frente a delta y también a ómicron la respuesta inmune es buena. La capacidad para generar anticuerpos es superior a Pfizer. Ese es el éxito de esta vacuna española que puede ser adaptada fácilmente a otras variantes que surjan. Y eso es posible por ser una vacuna basada en proteína, no en ARN ni en ADN. Se parece a la de la gripe. En mayo si todo va bien, esperan conseguir la autorización de la Agencia Europea y empezar a vacunar.