La comunidad autónoma aragonesa dispone de varios grupos dedicados a la investigación y el desarrollo de enfermedades raras. Uno de estos síndromes se denomina Cornelia de Lange, una dolencia que afecta a los niños y que provoca retraso mental y en el crecimiento, además de malformaciones en las manos con la posibilidad de que falte algún dedo, cejas juntas, pestañas muy grandes y nariz hacia arriba, lo que los expertos denominan un genotipo muy reconocible. El grupo establecido en Aragón, dirigido por el doctor Feliciano Ramos, forma, junto a otros en Estados Unidos, Alemania e Italia, una red de referencia en esta enfermedad. De hecho, alrededor de 150 familias de toda España afectadas por esta enfermedad rara ya se han dirigido al centro localizado en Zaragoza, que se ha convertido en el epicentro nacional de un síndrome poco conocido en el que se continúa investigando y que afecta a los más pequeños.
