La Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adEla), con motivo de la celebración este sábado del Día Mundial de esta enfermedad, solicita una «atención domiciliaria adecuada» para los pacientes que la sufren esta patología, que actualmente no tiene cura y que en Aragón afecta en estos momentos a 113 enfermos.
De ellos, 83 son de Zaragoza, 19 de Huesca y 11 de Teruel. El año pasado se diagnosticaron unos 26 casos nuevos, de los que 19 fueron en Zaragoza, 4 en Huesca y 3 en Teruel. Estos supondrían algo más de dos casos por mes, según los datos de que dispone la asociación.
En España, se calcula que aproximadamente hay 4.000 personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), una enfermedad en la que a los pacientes se les van paralizando progresivamente los músculos como consecuencia de la degeneración de las motoneuronas, mientras su mente se mantiene activa e intacta.
Su pronóstico es mortal y con un desenlace rápido que, en algunos casos, puede ser de cuatro o cinco meses.
